Ученые обнаружили эпигенетическую причину патологии суставов. Исследователи из Великобритании установили, что при остеоартрите присутствует эпигенетическое нарушение гена, который кодирует матриксную металлопротеиназу ММР13. Этот фермент участвует в расщеплении содержащегося в суставных хрящах коллагена II типа, являющегося одним из виновников остеоартрита.
“Наше исследование позволило лучше понять процессы, которые ведут к повреждению хрящей при остеоартрите, и вселяет надежду на то, что создание новых препаратов улучшит качество жизни многим больным», — говорит доктор Дэвид Янг, исследователь Института клеточной медицины Университет Ньюкасла. Янг вместе с коллегами сравнил уровень метилирования ДНК хрящах больных остеоартритом и у здоровых людей.
Ученые обнаружили, что при остеоартрите снижена степень метилирования в одном участке промоторной области гена ММР13. Сниженное метилирование ведет к повышению экспрессии фермента металлопротеиназы. По словам ученых, открытие послужит основой для создания новых, более эффективных препаратов для лечения остеоартрита.
По материалам: FASEB Journal